química orgánica

1.- Foros
    1.1.- Foro Orgánica I
    1.2.- Foro Orgánica II
    1.3.- Foro Orgánica Avanzada

3.- Química orgánica I

3.1.- Química orgánica: Alcanos
    3.1.1.- Tipos de alcanos
    3.1.2.- Nomenclatura
            3.1.2.1.- Nomenclatura de alcanos
            3.1.2.2.- Ejercicios de biciclos
    3.1.3.- Propiedades físicas de alcanos
    3.1.4.- Isómeros conformacionales
    3.1.5.- Proyección de Newman
    3.1.6.- Diagramas de Energía potencial
    3.1.7.- Combustión de alcanos

3.2.- Química orgánica: Reacciones radicalarias
    3.2.1.- Mecanismo
    3.2.2.- Polihalogenaciones
    3.2.3.- Reactividad de los halógenos
    3.2.4.- Estabilidad de radicales
    3.2.5.- Distribución de productos
    3.2.6.- Agentes de halogenación                                                   

3.3- Química orgánica: Cicloalcanos
    3.3.1.- Nomenclatura
    3.3.2.- Tensión anular
    3.3.3.- Ciclopropano
    3.3.4.- Ciclobutano
    3.3.5.- Ciclopentano
    3.3.6.- Ciclohexano
            3.3.6.1.- Conformaciones del ciclohexano
            3.3.6.2.- Ciclohexanos sustituidos

3_4.- Química orgánica: Estereoquímica
   
3.4.1.- Isómeros estructurales
    3.4.2.- Estereoisómeros
            3.4.2.1.- Isómeros geométricos
            3.4.2.2.- Enantiómeros
            3.4.2.3.- Diastereoisómeros
    3.4.3.- Nomenclatura de enantiómeros
    3.4.4.- Mezcla racémica y forma meso
    3.4.5.- Actividad óptica
    3.4.6.- Proyección de Fischer
    3.4.7.- Notación R/S en Fischer
    3.4.8.- Moleculas con varios centros
    3.4.9.- Estereoquímica de las reacciones
    3.4.10.- Hidrógenos enantiotópicos diasterotópicos y homotópicos
    3.4.11.- Reacción estereoespecífica
    3.4.12.- Separación de enantiómeros                       

3_5.- Química orgánica: Sustitución y eliminación
   
3.5.1.- Haloalcanos
            3.5.1.1.- Nomenclatura
            3.5.1.2.- Propiedades físicas de haloalcanos
    3.5.2.- SN2 (Sustitución nucleófila bimolecular)
            3.5.2.1.- Mecanismo de la SN2
            3.5.2.2.- Diagrama de energía de la SN2
            3.5.2.3.- Estereoquímica de la SN2
            3.5.2.4.- Tamaño del anillo en la velocidad del la SN2
            3.5.2.5.- Grupo saliente en la SN2
            3.5.2.6.- Nucleófilo en la SN2
            3.5.2.7.- Sustrato en la SN2
            3.5.2.8.- Disolvente en la SN2
    3.5.3.- SN1 (Sustitución nucleófila unimolecular)
            3.5.3.1.- Mecanismo de la SN1
            3.5.3.2.- Digrama de energía de la SN1
            3.5.3.3.- Estereoquímica en la SN1
            3.5.3.4.- Grupo saliente en la SN1
            3.5.3.5.- Nucleofilo en la SN1
            3.5.3.6.- Sustrato en la SN1
            3.5.3.7.- Disolvente en la SN1
    3.5.4.- Competencia SN2 y SN1
    3.5.5.- E1 (Eliminación unimolecular)
    3.5.6.- E2 (Eliminación bimolecular)
    3.5.7.- Eliminación con bases impedidas
 

3.6.- Química orgánica: Alquenos
    3.6.1.- Nomenclatura de alquenos
    3.6.2.- Estructura y enlace de alquenos
    3.6.3.- Momento dipolar de alquenos
    3.6.4.- Estabilidad del doble enlace
    3.6.5.- Preparación de alquenos
         3.6.5.1.- A partir de haloalcanos
                3.6.5.1.1.- E2
                3.6.5.1.2.- Reglas Saytzev y Hofmann
                3.6.5.1.3.- Estereoselectividad de la E2
         3.6.5.2.- A partir de alcoholes
 

3.7.- Química orgánica: Reacciones de alquenos
    3.7.1.- Hidrogenación catalítica en alquenos
    3.7.2.- Adición de HX a alquenos
    3.7.3.- Regla Markovnikov en alquenos
    3.7.4.- Adición de Agua a alquenos
    3.7.5.- Adición de halógenos a alquenos
    3.7.6.- Otras adiciones electrófilas a alquenos
    3.7.7.- Oximercuriación-desmercuriación de alquenos
    3.7.8.- Hidroboración en alquenos
    3.7.9.- Oxidación con MCPBA de alquenos
    3.7.10.- Apertura de epóxidos (oxaciclopropanos)
    3.7.11.- Oxidación con permanganato y tetraoxido de osmio de alquenos
    3.7.12.- Ozonolisis de alquenos
    3.7.13.- Reacciones radicalarias de alquenos
    3.7.14.- Polimerización de alquenos

3.8.- Química orgánica: Alquinos
    3.8.1.- Nomenclatura de alquinos
    3.8.2.- Estructura y enlace en alquinos
    3.8.3.- Propiedades fisicas de alquinos
    3.8.4.- Hidrógeno ácido en alquinos
    3.8.5.- Estabilidad del triple enlace en alquinos
    3.8.6.- Isomerización de alquinos
    3.8.7.- Alenos
    3.8.8.- Alquinos mediante doble eliminación
    3.8.9.- Alquinos mediante alquilación
    3.8.10.- Hidrogenación de alquinos
    3.8.11.- Reducción monoelectrónica de alquinos
    3.8.12.- Hidroboración de alquinos
    3.8.13.- Adición de HX, halógenos y agua a alquinos
    3.8.14.- Ciclaciones catiónicas en alquinos

3.9.- Química orgánica: Sistemas alílicos
    3.9.1.- Sistema alilo: Resonancia
    3.9.2.- Reacciones SN1 en Sistemas alílicos
    3.9.3.- Control cinético y termodinámico en sistemas alílicos
    3.9.4.- Reacciones SN2 en sistemas alílicos
    3.9.5.- Reacción SN2´ en sistemas alílicos
    3.9.6.- Halogenación por radicales libres
    3.9.7.- Dienos conjugados

3.10.- Química orgánica: Diels-Alder
   
3.10.1.- Mecanismo de Diels-Alder
    3.10.2.- Estereoquímica de Diels-Alder
    3.10.3.- Diels-Alder con alquinos
    3.10.4.- Cicloadiciones fotoquímicas
    3.10.5.- Reacciones electrocíclicas

3.11.- Química orgánica: Alcoholes y éteres
    3.11.1.- Nomenclatura y p. fisicas de alcoholes y éteres
    3.11.2.- Acidez y basicidad de alcoholes
    3.11.3.- Síntesis de alcoholes
    3.11.4.- Reduccion con hidruros para obtener alcoholes
    3.11.5.- Organometálicos
    3.11.6.- Organometálicos en síntesis de alcoholes
    3.11.7.- Preparación de alcóxidos a partir de alcoholes
    3.11.8.- Transposición de carbocationes
            3.11.8.1.- Mecanismo de la transposición
            3.11.8.2.- Transposición degenerada
            3.11.8.3.- Transposición a hidroxicarbocatión
            3.11.8.4.- Transposición del 2,2-dimetil-2-propanol
    3.11.9.- Haloalcanos a partir de alcoholes
    3.11.10.- Oxidación de alcoholes
    3.11.11.- Éteres nomenclatura y propiedades
    3.11.12.- Síntesis de Williamson de éteres
    3.11.13.- Eteres a partir de alcoholes
    3.11.14.- Grupos protectores
    3.11.15.- Eteres mediante SN1
    3.11.16.- Apertura de oxaciclopropanos (epóxidos)

3.12.- Química orgánica: Aldehídos y cetonas
    3.12.1.- Nomenclatura de aldehídos y cetonas
    3.12.2.- Propiedades físicas de aldehídos y cetonas
    3.12.3.- Preparación de aldehídos y cetonas
    3.12.4.- Adición de agua y alcoholes a aldehídos y cetonas
            3.12.4.1.- Formación de hidratos en aldehídos y cetonas
            3.12.4.2.- Hemiacetales y acetales a partir de aldehídos y cetonas
    3.12.5.- Acetales cíclicos a partir de aldehídos y cetonas
    3.12.6.- Tioacetales a partir de aldehídos y cetonas
    3.12.7.- Adición de amoniaco y derivados a aldehídos y cetonas
            3.12.7.1.- Formación de iminas apartir de aldehídos y cetonas
            3.12.7.2.- Formación de oximas a partir de aldehídos y cetonas
            3.12.7.3.- Formación de hidrazonas a partir de aldehídos y cetonas
            3.12.7.4.- Formación de azinas a partir de aldehídos
            3.12.7.5.- Formación de semicarbazonas a partir de aldehídos y cetonas
    3.12.8.- Ensayo de la fenilhidrazina
    3.12.9.- Reducción de Wolff-Kishner de aldehídos y cetonas
    3.12.10.- Reducción de Clemmensen de aldehídos y cetonas
    3.12.11.- Formación de enaminas a partir de aldehídos y cetonas
    3.12.12.- Formación de cianhidrinas a partir de aldehídos y cetonas
    3.12.13.- Reacción de Wittig de aldehídos y cetonas
    3.12.14.- Iluros de azufre
    3.12.15.- Baeyer-Villiger con aldehídos y cetonas
    3.12.16.- Ensayo de Fehling y Tollens de aldehídos y cetonas
    3.12.17.- Enoles y enolatos
            3.12.17.1.- Alquilación de enolatos de aldehídos y cetonas
            3.12.17.2.- Intercambio H-D en aldehídos y cetonas
            3.12.17.3.- Halogenación e isomerización de aldehídos y cetonas
            3.12.17.4.- Condensación aldólica
            3.12.17.5.-    Preparación de alfa-beta insaturados
            3.12.17.6.- Adiciones a alfa-beta insaturados
            3.12.17.7.- Reacciones de Michael y Robinson

3.13.- Química orgánica: Benceno
    3.13.1.- Nomenclatura del benceno
    3.13.2.- Regla de Huckel en sistemas aromáticos (benceno)
    3.13.3.- Halogenación del benceno
    3.13.4.- Nitración del benceno
    3.13.5.- Sulfonación del benceno
    3.13.6.- Alquilación del benceno
    3.13.7.- Acilación del benceno
    3.13.8.- Grupos activantes y desactivantes en el benceno
    3.13.9.- Sustitución ipso del benceno
    3.13.10.- Bencino
    3.13.11.- Posición bencílica en benceno
    3.13.12.- Oxidación de cadenas laterales del benceno
    3.13.13.- Reducción de Birch del benceno

 

4.- Química orgánica II

4.1.- Química orgánica: Acidos carboxilicos
    4.1.1.- Nomenclatura de ácidos carboxílicos

    4.1.2.- Propiedades físicas de ácidos carboxílicos
    4.1.3.- Acidez y basicidad de los ácidos carboxílicos
    4.1.4.- Preparación de ácidos carboxílicos
        4.1.4.1.- Oxidación de alcoholes y alquenos
        4.1.4.2.- Compuestos organometálicos
        4.1.4.3.- Hidrólisis de nitrilos
    4.1.5.- Preparación de haluros de alcanoilo
    4.1.6.- Preparación de anhídridos
    4.1.7.- Síntesis de ésteres a partir de ácidos carboxílicos
    4.1.8.- Síntesis de amidas a partir de ácidos carboxílicos
    4.1.9.- Reacción con organometálicos de ácidos carboxílicos
    4.1.10.- Reducción a alcoholes de los ácidos carboxílicos
    4.1.11.- Enolatos de ácido carboxílico
    4.1.12.- Hell-Volhard-Zelinski
    4.1.13.- Reacción de Hunsdieker de los ácidos carboxílicos
 

4.2.- Química orgánica: Derivados de ácido
    4.2.1.- Orden de reactividad
    4.2.2.- Comportamiento ácido-base
    4.2.3.- Haluros de alcanoilo
        4.2.3.1.- Nomenclatura de haluros de alcanoílo
        4.2.3.2.- Reacción con agua y alcoholes de haluros de alcanoílo
        4.2.3.3.- Reacción con aminas de haluros de alcanoílo
        4.2.3.4.- Reacción con organometálicos de haluros de alcanoílo
        4.2.3.5.- Reducción a alcoholes y aldehidos de haluros de alcanoílo
    4.2.4.- Anhídridos
        4.2.4.1.- Nomenclatura Anhídridos
        4.2.4.2.- Reactividad Anhídridos
    4.2.5.- Ésteres
        4.2.5.1.- Nomenclatura de los ésteres
        4.2.5.2.- Hidrólisis de los ésteres
        4.2.5.3.- Transesterificación de ésteres
        4.2.5.4.- Amidas a partir de ésteres
        4.2.5.5.- Reacción con organometálicos de ésteres
        4.2.5.6.- Reducción a alcoholes y aldehídos de ésteres
        4.2.5.7.- Enolatos de éster
        4.2.5.8.- Condensación de Claisen de los ésteres
        4.2.5.9.- Pirólisis de ésteres
    4.2.6.- Amidas
        4.2.6.1.- Nomenclatura de amidas
        4.2.6.2.- Hidrólisis de amidas
        4.2.6.3.- Reducción a aminas y aldehídos de amidas
        4.2.6.4.- Enolatos de amida y amidatos
        4.2.6.5.- Transposición de Hofmann de amidas
    4.2.7.- Nitrilos
        4.2.7.1.- Hidrólisis de nitrilos
        4.2.7.2.- Reacción con organometálicos de nitrilos
        4.2.7.3.- Reducción de nitrilos a aminas y aldehídos


4.3.- Química orgánica: Compuestos difuncionales
    4.3.1.- Repaso a Claisen
    4.3.2.- Síntesis acetil-acética
    4.3.3.- Síntesis malónica
    4.3.4.- Condensación de Knoevenagel
    4.3.5.- Adición de Michael


4.4.- Química orgánica: Aminas
    4.4.1.- Nomenclatura de aminas
    4.4.2.- Propiedades físicas de aminas
    4.4.3.- Síntesis de aminas
    4.4.4.- Aminación reductora de aminas
    4.4.5.- Reactividad de aminas
        4.4.5.1.- Eliminación de Hofmann de aminas
        4.4.5.2.- Reacción de Mannich de aminas
        4.4.5.3.- Eliminación de Cope de aminas
    4.4.6.- Reacción con ác. nitroso de aminas
    4.4.7.- Diazometano


4.5.- Química orgánica: Benceno
    4.5.1.- Reactividad del benceno
        4.5.1.1.- Halogenación del benceno
        4.5.1.2.- Nitración del benceno
        4.5.1.3.- Sulfonación del benceno
        4.5.1.4.- Alquilación del benceno
        4.5.1.5.- Acilación del benceno
    4.5.2.- Activantes y desactivantes en el  benceno
    4.5.3.- Sustitución ipso del benceno
    4.5.4.- Bencino
    4.5.5.- Posición bencílica
    4.5.6.- Oxidación de cadenas laterales en bencenos sustituidos
    4.5.7.- Reducciones bencilicas
    4.5.8.- Reducción de Birch del benceno
    4.5.9.- Transposición de Claisen del benceno
    4.5.10.- Acoplamiento azoico
    4.5.11.- Reacciones de Sandmeyer del benceno

4.6.- Química orgánica: Fósforo, silicio y azufre
    4.6.1.- Compuestos de fósforo
        4.6.1.1.- Reacción de Wittig
        4.6.1.2.- Wadsword_Emmons
        4.6.1.3.- Horner-Wittig
    4.6.2.- Compuestos de azufre
        4.6.2.1.- Tioles
        4.6.2.2.- Sulfuros
        4.6.2.3.- Eliminación de sulfóxidos
        4.6.2.4.- Iluros de azufre
        4.6.2.5.- Tioacetales
        4.6.2.6.- Síntesis de los 1,3-ditianos
    4.6.3.- Compuestos de silicio


4.7.- Química orgánica: Estereoquímica
    4.7.1.- Tipos de isómeros
    4.7.2.- Isómeros conformacionales
    4.7.3.- Elementos de simetría
        4.7.3.1.- Eje de simetría
        4.7.3.2.- Plano de reflexión
        4.7.3.3.- Centro de simetría
        4.7.3.4.- Eje alternante
    4.7.4.- Elementos de asimetría
        4.7.4.1.- Centro quiral
        4.7.4.2.- Eje de quiralidad
        4.7.4.3.- Plano de quiralidad
        4.7.4.4.- Moléculas helicoidales
    4.7.5.- Notaciones
    4.7.6.- Proquiralidad
        4.7.6.1.- Tipos de ligandos
        4.7.6.2.- Ligandos Pro_R y Pro_S
        4.7.6.3.- Caras
    4.7.7.- Resolución de racematos

 

5.- Química Orgánica Avanzada

5.1.- Nomenclatura de heterociclos
   
5.1.1.- Tabla de grupos funcionales
    5.1.2.- Nomenclatura de heterociclos
    5.1.3.- Heterociclos parcialmente insaturados
    5.1.4.- Hidrógeno indicado
    5.1.5.- Numeración de heteromonociclos
    5.1.6.- Heterociclos como sustituyentes
    5.1.7.- Nomenclatura de remplazo


5.2.- Piridina
   
5.2.1.- Síntesis de piridinas
        5.2.1.1.- Síntesis de Hantzsch
        5.2.1.2.- Reacción Hetero-Diels-Alder
    5.2.2.- Reactividad
        5.2.2.1.- Reacciones del par libre
        5.2.2.2.- Sustitución electrófila
        5.2.2.3.- Adición nucleófila
        5.2.2.4.- Sustitución nucleófila
        5.2.2.5.- Reducción del anillo
        5.2.2.6.- Reacciones sobre cadenas laterales
    5.2.3.- Sales de pirilio
        5.2.3.1.- Síntesis del anillo
        5.2.3.2.- Reactividad
    5.2.4.- Pironas


5.3.- Quinolina e isoquinolina
   
5.3.1.- Síntesis de quinolinas
        5.3.1.1.- Síntesis de Skraup
        5.3.1.2.- Síntesis de Dobner Von Miller
        5.3.1.3.- Síntesis de Combes
        5.3.1.4.- Variante de Combes
        5.3.1.5.- Síntesis de Friedlander
    5.3.2.- Síntesis de isoquinolinas
        5.3.2.1.- Síntesis de Bischler-Napieralski
        5.3.2.2.- Síntesis de Pictet-Gams
        5.3.2.3.- Síntesis de Pictet-Spenger
    5.3.3.- Reactividad
        5.3.3.1.- Sobre el par libre del N
        5.3.3.2.- Sustitución electrófila
        5.3.3.3.- Adiciones nucleófilas
        5.3.3.4.- Sustitución nucleófila
        5.3.3.5.- Reducción del anillo
        5.3.3.6.- Reacciones sobre cadenas laterales


5.4.- Pirrol, Tiofeno y Furano
   
5.4.1.- Síntesis de los anillos
        5.4.1.1.- Síntesis de Knorr
        5.4.1.2.- Síntesis de Paal-Knorr
        5.4.1.3.- Síntesis de Hantzsch
        5.4.1.4.- 1,3-dipolar
        5.4.1.5.- Reactivo TOSMIC
    5.4.2.- Reactividad
        5.4.2.1.- Hidrógenos ácidos
        5.4.2.2.- Sustitución electrófila
        5.4.2.3.- Sustitución nucleófila
        5.4.2.4.- Reacción de transmetalación
        5.4.2.5.- Diels-Alder
        5.4.2.6.- Reacciones sobre cadenas laterales
        5.4.2.7.- Apertura del furano
        5.4.2.8.- Reducción del anillo


5.5.- Indol
   
5.5.1.- Síntesis del anillo
        5.5.1.1.- Síntesis de Fisher
        5.5.1.2.- Síntesis de Bischler
        5.5.1.3.- Síntesis de Reissert
        5.5.1.4.- Síntesis de Madelung
    5.5.2.- Reactividad
        5.5.2.1.- Hidrógenos ácidos
        5.5.2.2.- Sustitución electrófila
        5.5.2.3.- SE en 3-alquilindoles
        5.5.2.4.- Derivados del indol

5.6.- Productos naturales
   
5.6.1.- Hidratos de carbono
        5.6.1.1.- Notación D/L
        5.6.1.2.- Formación de hemiacetales
        5.6.1.3.- Proyección de Haworth
        5.6.1.4.- Mutarotación
        5.6.1.5.- Oxidación de Fehling y Tollens
        5.6.1.6.- Oxidación con HIO4
        5.6.1.7.- Oxidación con Br2/H2O
        5.6.1.8.- Oxidación con O2/Pt
        5.6.1.9.- Reducción con NaBH4
        5.6.1.10.- Formación de osazonas
        5.6.1.11.- Adición a grupos hidroxilo
        5.6.1.12.- Protección de grupos hidroxilo
        5.6.1.13.- Degradación de Wohl y Ruff
        5.6.1.14.- Síntesis de Kiliani-Fisher
        5.6.1.15.- Disacaridos
    5.6.2.- Aminoácidos y péptidos
        5.6.2.1.- Estructura
        5.6.2.2.- pH isoeléctrico
        5.6.2.3.- Síntesis de H-V-Z
        5.6.2.4.- Síntesis de Gabriel
        5.6.2.5.- Síntesis de Strecker
        5.6.2.6.- Síntesis de péptidos



5.7.- Mecanismos de reacción
   
5.7.1.- Herramientas
        5.7.1.1.- Identificar productos
        5.7.1.2.- Identificar intermedios
        5.7.1.3.- Marcaje isotópico
        5.7.1.4.- Efecto del disolvente
    5.7.2.- Datos cinéticos
        5.7.2.1.- Definición de velocidad
        5.7.2.2.- Ecuaciones cinéticas
        5.7.2.3.- Reacciones consecutivas
        5.7.2.4.- Nitración del benceno
        5.7.2.5.- Teoría de Arrhenius
        5.7.2.6.- Teoría del estado de transición
        5.7.2.7.- Reacciones competitivas
    5.7.3.- Principio de Curtin-Hammet
    5.7.4.- Principio Hammond
    5.7.5.- Efecto isotópico
        5.7.5.1.- Efecto isotópico primario
        5.7.5.2.- Efecto isotópico secundario
    5.7.6.- Ecuación de Hammet


5.8.- Sustitución y eliminación
    5.8.1.- Conceptos en SN2
        5.8.1.1.- Cinética
        5.8.1.2.- Estereoquímica
        5.8.1.3.- Disolvente
        5.8.1.4.- Nucleófilo y nucleófobo
        5.8.1.5.- Estructura del sustrato
    5.8.2.- Conceptos en SN1
        5.8.2.1.- Cinética
        5.8.2.2.- Estereoquímica
        5.8.2.3.- Disolvente
        5.8.2.4.- Sustrato
        5.8.2.5.- Asistencia anquimérica
        5.8.2.6.- Carbocationes no clásicos
    5.8.3.- Reacciones de eliminación
        5.8.3.1.- Eliminación 1,2
        5.8.3.2.- Eliminación 1,4
        5.8.3.3.- Eliminación 1,1
        5.8.3.4.- Eliminación 1,3
        5.8.3.5.- Fragmentación
        5.8.3.6.- E1 (Eliminación unimolecular)
        5.8.3.7.- E2 (eliminación bimolecular)
        5.8.3.8.- E1cb
        5.8.3.9.- Estereoquímica de las reacciones de eliminación
        5.8.3.10.- Regioquímica de las reacciones de eliminación
        5.8.3.11.- Eliminaciones pirolíticas
        5.8.3.12.- Eliminación de Hofmann y Cope

5.9.- Síntesis orgánica
   
5.9.1.- Formación de enlaces simples
        5.9.1.1.- Alquilación de enolatos
        5.9.1.2.- Alquilación de enaminas
        5.9.1.3.- Iminas y enaminas litiadas
        5.9.1.4.- Alquilación estereoselectiva
        5.9.1.5.- Condensación aldólica
        5.9.1.6.- Michael y Robinson
        5.9.1.7.- Condensación de Claisen
        5.9.1.8.- Síntesis acetilacética y malónica
        5.9.1.9.- Formación de dianiones
        5.9.1.10.- Reacciones umpolung
    5.9.2.- Formación de dobles enlaces
        5.9.2.1.- E2
        5.9.2.2.- Pirólisis de ésteres
        5.9.2.3.- Cope
        5.9.2.4.- Hofmann

        5.9.2.5.- Eliminación de sulfoxidos
        5.9.2.6.- Reagrupamientos sulfoxido-sulfenato
        5.9.2.7.- Reacciones de Wittig
            5.9.2.7.1.- Wittig
            5.9.2.7.2.- Wadsword-Emmons
            5.9.2.7.3.- Horner-Wittig
        5.9.2.8.- Peterson
        5.9.2.9.- Iluros de azufre
        5.9.2.10.- Shapiro
    5.9.3.- Diels-Alder
        5.9.3.1.- Estereoquímica
        5.9.3.2.- Regioquímica
    5.9.4.- Carbenos
        5.9.4.1.- Carbenos singletes y tripletes
        5.9.4.2.- Síntesis de carbenos
            5.9.4.2.1.- Eliminación 1,1
            5.9.4.2.2.- Descomposición de diazocompuestos
            5.9.4.2.3.- Descomposición de tosilhidrazonas
        5.9.4.3.- Reactividad de carbenos
            5.9.4.3.1.- Ciclopropanación
            5.9.4.3.2.- Reacción Simmons-Smith
            5.9.4.3.3.- Inserción C-H
            5.9.4.3.4.- Arndt-Eistern
            5.9.4.3.5.- Transposición de Hofmann y wolf


5.10.- Reacciones redox
   
5.10.1.- Reacciones de oxidación
        5.10.1.1.- Oxidación de H. bencílicos
        5.10.1.2.- Oxidación de H. alílicos
        5.10.1.3.- Oxidación de alcoholes
            5.10.1.3.1.- Derivados del ac. crómico
            5.10.1.3.2.- Dióxido de manganeso
            5.10.1.3.3.- Sales de alcoxisulfonio
            5.10.1.3.4.- Oxidación de Swern
            5.10.1.3.5.- Oxidación de Oppenaver
        5.10.1.4.- Oxidación de olefinas
            5.10.1.4.1.- Oxidación con permanganato y tetróxido de osmio
            5.10.1.4.2.- Reacción de Prevost
            5.10.1.4.3.- Reacción de Woodwar
            5.10.1.4.4.- Epoxidación de alquenos
            5.10.1.4.5.- Apertura de epóxidos
            5.10.1.4.6.- Ozonolisis
        5.10.1.5.- Oxidación con ácido perhiódico
        5.10.1.6.- Oxidación de cetonas
            5.10.1.6.1.- Oxidación a alfa-beta insaturados
            5.10.1.6.2.- Baeyer-Villiger
            5.10.1.6.3.- Oxidación a alfa-hidroxicetonas
    5.10.2.- Reacciones de reducción
        5.10.2.1.- Hidrogenación
        5.10.2.2.- Condensación aciloinica
        5.10.2.3.- Hidruros no metálicos
        5.10.2.4.- Clemmensen
        5.10.2.5.- Wolff-kisnner
        5.10.2.6.- Tioacetales
        5.10.2.7.- Alquinos con Na/NH3
        5.10.2.8.- Reducción de Birch
        5.10.2.9.- Obtención de dioles 1,2-simétricos


6.- Modelos moleculares
    6.1.- Alcanos
        6.1.1.- Metano
        6.1.2.- Etano
        6.1.3.- Propano
        6.1.4.- Butano gauche
        6.1.5.- Butano anti
        6.1.6.- Butano sin
    6.2.- Cicloalcanos
        6.2.1.- Ciclopropano
        6.2.2.- Ciclobutano
        6.2.3.- Ciclopentano
        6.2.4.- Ciclohexano
        6.2.5.- cis-1,2-Dimetilciclohexano
        6.2.6.- trans-1,2-Dimetilciclohexano
    6.3.- Haloalcanos
        6.3.1.- 1-Bromo-1-cloroetano
        6.3.2.- cis-1,3-Dibromociclobutano
        6.3.3.- 2-Clorobutano
        6.3.4.- trans-1-Bromo-2-yodociclopentano
        6.3.5.- 2,6-Dibromohexano
    6.4.- Alquenos
        6.4.1.- trans-But-2-eno
        6.4.2.- trans-Pent-2-eno
        6.4.3.- Ciclopenteno
        6.4.4.- 1,3-Butadieno
        6.4.5.- 1-Bromo-2-cloropropeno
    6.5.- Alquinos
        6.5.1.- Etino (acetileno)
        6.5.2.- Propino
        6.5.3.- 2-Butino
        6.5.4.- 2-Pentino
        6.5.5.- 3-Metil-4-octino
    6.6.- Alcoholes y éteres
        6.6.1.- Propan-2-ol
        6.6.2.- Butan-1-ol
        6.6.3.- Ciclopentanol
        6.6.4.- Metoxietano
        6.6.5.- Oxaciclopentano
 

10.- Este mes
   
10.1.- Molécula del mes: Metano, Brevetoxina, Aspirina, Talidomida
      10.2.- Biografía del mes: Mendeleiev, Grignard, Friedel - Crafts, Diels - Alder
 

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